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Pfizer Inc. tiene como objetivo enviar los datos de su píldora experimental contra el Covid-19 a los reguladores de Estados Unidos antes del Día de Acción de Gracias (25 de noviembre), lo que podría allanar el camino para una aprobación de uso de emergencia, según su director ejecutivo Albert Bourla.
En una entrevista con Bloomberg Television, Bourla dijo que Pfizer se estaba preparando para enviar los datos a la Agencia de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés). Mientras tanto, el CEO instó a los países de todo el mundo a asegurar acuerdos de suministro.
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Bourla indicó que Pfizer aún no ha revelado cómo fijará el precio de la píldora antiviral, pero dijo que el costo es menor que los tratamientos con anticuerpos.
La farmacéutica con sede en Nueva York señaló en un comunicado este viernes que ya no aceptaba nuevos pacientes en un ensayo clínico del tratamiento “debido a su abrumadora eficacia”.
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